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今天，新冠疫苗再次传来好消息。
美国生物科技企业Moderna11月16日宣布，由该公司研发的新冠肺炎三期试验疫苗mRNA-1273有效性为94.5%。
该公司计划在未来几周内向美国申请新冠疫苗的紧急使用权，同时也向其他全球监管机构提交新冠疫苗以获得授权。
该公司还表示，有望于2021年在全球生产5亿至10亿剂的新冠疫苗。
就在一周前，辉瑞和BioNTech SE开发的类似疫苗在中期分析中显示有效性达90%以上。该两种疫苗均依赖于mRNA技术，而该技术从未被用于生产经过批准的疫苗。
很快，这一突破将使全球各地数百万计人免于疾病。
Moderna通过推特发布声明指，对来自3万多名美国志愿者的数据进行初步分析显示，Moderna的疫苗mRNA-1273实际上预防了所有由新冠病毒引起的有症状新冠病例。
具体而言，在总共约3万名受试者中，其中一半人每隔28天接种一次，共接种了两次疫苗，另外一半人接受的是安慰剂。
截至目前已经有95人感染了新冠病毒，其中只有5人是接受了真正的疫苗接种，其余感染者注射的都只是安慰剂。
数据还显示，这些感染新冠的人中，有11人是重症，都属于“安慰剂组”。接种新冠疫苗的志愿者中没有出现重症病人。
这家公司还表示，没有发现严重的安全问题，该疫苗总体上是安全的，且耐受性良好。其中，受试者的大多数不良反应都为轻度或中度，副作用主要包括注射部位疼痛、疲劳、肌肉疼痛以及头痛。
Moderna的疫苗不仅有效性比辉瑞的高。存储条件还没有辉瑞的疫苗那么严苛。辉瑞疫苗需要放到零下75度的地方进行保存，这可能会使供应链物流更为复杂化。
Moderna疫苗可以在冰箱温度（2至8摄氏度）的温度下保持稳定，长达30天，在-20°C下，可以储存长达6个月。
Moderna表示，该公司有信心在12月拿到美国紧急使用授权。
受上述试验结果的利好，Moderna盘前涨逾13%。美股道琼指数开盘涨近370点。
此外，俄罗斯也宣布，该国研制的"卫星五号"（Sputnik V）疫苗有效率达到92%。
截止上周末，美国新冠病毒累计确诊已经超1100万例，仅在过去一周的时间内就新增了大约100万例确诊病例。在全球范围内，新冠病毒已造成130多万人死亡，其中美国死亡人数超过24.5万。
美国国家过敏和传染病研究所所长福奇(Anthony Fauci)对媒体表示，Moderna疫苗的数据令人振奋，“94.5%的有效性真的非常出色”。
他预计，针对高危人群的紧急接种在今年12月即可展开，但是面向大众的全面接种则不会早于4月底。
川普总统则发推特强调：“又一款疫苗宣布问世，这次来自Moderna，有效性约95%。那些所谓的伟大的‘历史学家’们，你们一定要铭记：这些将能终结瘟疫的伟大发现，都是在我的监督下产生的！”
川普女儿伊万卡也立刻出来发推：“突发：一周内第二个有效疫苗出炉！这个历史性突破是由Moderna，川普总统，NIH和‘政府神速行动’共同创造的！说到做到！”
“事实核查：这个Moderna/NIH疫苗是川普总统和Moderna在1月13日开始合作推进的。再重复一遍，2020年1月13日。很开心，对美国和世界都是好消息！”
加拿大在疫苗上投入巨大。
加拿大已经签购了2000万剂量辉瑞公司的mRNA疫苗，Moderna也预订了至少5600万支。
根据国际组织“新冠疫苗实施计划，COVAX”的数据，加拿大人均预约疫苗为5.27支，如果算上政府仍在谈判中有望拿下的订单，则为6.01支。
这个数字，目前在全世界排名第一。其次是美国，人均4.43支，英国排第3，人均4.14支。
COVAX的这项数据可能有些滞后，因为根据最新消息，截止9月份，加拿大已经和阿斯利康、赛诺菲、葛兰素史克、强生、诺瓦瓦克斯、辉瑞和Moderna等公司签订协议，总计订购了3.58亿剂的疫苗，人均接近10支。
加拿大近日宣布，将向COVAX提供2.2亿加元，用以为中低收入国家购买并分发1500万支疫苗。
特鲁多对此评价称：“因为除非我们在所有地方消灭这种病毒，否则我们无法在加拿大战胜这一病毒。通过加入这一行动，加拿大正在帮助开发和部署安全、有效和可获得的新冠疫苗。
这些疫苗都要经过研发、动物试验、人体临床试验（试验分为3期，规模不断增大）、卫生部批准以及生产和继续观察这5个阶段。
加拿大政府所购买的疫苗中的任意一种能通过这上述5个阶段，加拿大就能收到每一种2000万至7600万剂的疫苗。
而联邦政府已经为此总共承诺了10亿元，即使疫苗最终未能获得批准，大部分资金也不会退还。
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